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简要介绍卫生级洁净管道

文章来源:莱特莱德 日期:2018-12-03

  在药物生产中,水是一种使用多、用量大的一个原料,在进行生产的时候,有关于水的任何环节都不能出现一点差错,那么我们在设计卫生级洁净管道的时候,就要以GMP的要求作为设计基础,莱特莱德专注开发、创新卫生级管道

 

简要介绍卫生级洁净管道

 

  一、确认洁净管道设计

  不管是进行任何洁净管道施工,都要先确认好施工图纸,同时召集相关的施工设计、质量管理、验证、生产人员来进行研究,所设计出的施工图纸能不能达到GMP的规范要求、能不能满足使用者的需求。在设计空调系统时,要包括洁净级别、风机压头、温度湿度、换气次数以及不同区域压差等。而洁净管道的注射水和纯水设备要能防止污染以及滋生微生物,输送管和贮罐的材料要耐腐蚀、无毒,并且要对其定期的进行清洗灭菌,在进行管道设计安装的时候,要避免盲管和死角。

  二、选择管道材料

  对于洁净管道的材料,GMP对此有着严格的要求,管道内的药品和管道材料不能发生任何的化学反应。AISI304/1.4301碳含量是低于0.07%的,其镍的含量是8.5%到10.5%之间,铬的含量在17%到19%之间,如果管道的壁厚在6mm之下,那么就不需要进行焊后热处理,如果其在6mm之上,那么就要焊接很长时间。AISI304/1.4301进行焊接,其分子之间很容易产生腐蚀,因此就要选用AISI304L/1.4306,因为它的碳含量在0.03%之下,而且和304/1.4301相比,其没有碳化物熔析,而且焊接性也更好。因为在介质中会含卤化物,因此就会对管道造成腐蚀,所以含钼材料要比含铬镍的不锈钢要更有抵抗力。

 

简要介绍卫生级洁净管道

 

  三、设计原则

  1、表明的光洁度。管道和介质所接触的表面一定要平整,而且还要容易清洁,这样能减少产生污染物和细菌,介质和管件、管道、仪表的接触面,其粗糙度要Ra≤1.0μm。

  2、液袋和死角。对于管道里的死角,必须要彻底的清楚,这样能够减少细菌的产生,同时也避免了污染产品、在设计管道的时候,要尽量避免液袋,如果避免不了的时候也要尽量的减少。可接受的准则:在主管外表面所量出支管的长度,其支管外径一定要≤3倍。

  3、导管可放净。在安装导管系统的时候,要保证在维修和清洗的时候能完全的放净。管道的仪表、组件和坡度要能自放净,同时对系统的最低点也要考虑到放净,比如说放净伐、卡箍等。在设置管道坡度时,最好设置为2%,而对于比较长的管道,坡度可设为1%,而设置5%的坡度,只有在发生特殊情况时才可以这么做。管道的坡向排放点坡度要大于5%。在设计或安装罐或是其他的工艺设备、组件、仪表时,也要一定要满足可放净这个要求。

  4、管道的清洗要求。对于制药行业,必须要定期的对接触药品的管道和设备进行清洗。CIP是在线清洗的意思,就是在不拆任何生产设备的情况下,对设备进行消毒及清洗。在线清洗的整个过程是自动化的,如果想要实现这个过程,就要做到下面这几方面:

  (1)所需要清洗的管道或设备都要有抗腐蚀的功能;

  (2)在对工厂进行设计的时候,要考虑到所有需要清洗的设备,是否会经常的同时被清洗,同时还要保证好清洗要具有一定流速,这样才能保证清洗效果及可靠性;

  (3)控制清洗液可以用阀门。通常清洗管道和设备的清洗液都是用强碱强酸的,比如说磷酸、氢氧化钠、硝酸等,而且一般清洗液的温度都大于80℃,因此需要清洗的材料要具有很强的耐腐蚀性。

  5、隔膜阀的排空角度。当在水平管道上安装隔膜阀时,所生产制造的厂家不同、公称直径不同、标准不同,那么最后隔膜阀的排空角度也就不一样。所以在进行设计时,要考虑到隔膜阀的排空角对空间所产生的影响。

  6、排放距离。根据有关要求,放净管道在连接到地沟的时候要有足够的尺寸,而且和地面也要有一定的距离,或者是安装机械装置,这样就能预防废水出现反虹吸这样的问题。

  四、GMP验证

  如果企业想通过GMP验证,那么硬件的环境就是一个基础,其硬件工程的建设都要投入大量资金,而且在专业技术方面也要很强,但是我国企业在建设GMP工程时,虽然进行了认真的调研和精心的策划,但是却是忽略了施工所出现的问题,这样的话也就给日后的其他工作埋下了隐患。因此我们要注意下面这些问题:对GMP要求和医药生产必须熟悉,同时还要在设计方面有着丰富的经验;要由熟悉GMP系统和医药生产的技术人员对施工的现场进行监督;要对所需材料进行严格把关,同时也要明白GMO工程建设的重要性。在制药工程的施工过程中,GMP验证是很重要的,其具体表现在注射水系统、空调系统、纯水系统,还有验证输配管网上。在生产时要保证空调净化系统的正常运行,如若不然,那么所做出的产品也就不能合格。

 

简要介绍卫生级洁净管道

 

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